投资界(ID：pedaily2012)3月13日消息，和铂医药(HBM)宣布完成7500万美元的B+轮融资，参与此次融资的新投资者包括SK控股、大湾区基金、倚锋资本、浙商创投，浙江大学未来资本和JT New Century等，原有投资者君联资本，尚珹投资和新加坡政府投资公司继续投资。 该公司此前于2018年8月完成了8500万美元的B轮融资。本轮融资用来加速其临床阶段化合物的开发，并增加用于治疗癌症和免疫疾病的下一代生物疗法的产品组合。
和铂医药是一家全球临床阶段生物制药公司，致力于开发免疫肿瘤学和炎性疾病领域的创新疗法。该公司正在通过内部研发计划，与共同发现和共同开发合作伙伴的合作以及精选的收购来建立其专有渠道。
该公司的内部发现计划围绕其两个获得专利的转基因小鼠平台(HarbourMice®)集中，可产生完全人源的单克隆抗体和仅重链抗体(HCAb)以及用于开发双特异性抗体的HBICE™免疫细胞接合技术。
“在过去的几个月中，HBM在将两项领先资产推进中国中晚期临床试验方面取得了重大进展，并且我们以第一批内部发现的下一代生物治疗药物开始了国际临床研究，人抗CTLA-4抗体(HBM4003)来治疗晚期实体瘤”，和铂医药创始人，董事长兼首席执行官王劲松博士说。 “在内部以及与全球领先组织的合作中，我们的发现工作也非常富有成效。除了HBM4003之外，我们创新的发现平台HBICETM还快速生成了强大的分化，完全人类抗体产品组合，其中包括下一代双特异性和多特异性抗体。最近，我们在其他尚未满足的医疗需求的特定领域中利用了抗体发现平台的强大功能，例如在冠状病毒病(COVID-19)中，我们与纽约的西奈山希思系统(Mount Sinai Heath System)展开了合作。”
公司最近报告了其临床开发计划的主要进展，包括：
- 使用HBM4003治疗晚期实体瘤开始1期临床研究。下一代抗CTLA 4治疗药物HBM4003是第一种基于HBM仅重链(HCAb)抗体发现技术的完全人类抗体。该试验正在澳大利亚进行，是一项国际开发计划中的第一项试验，它将在美国，欧盟和中国启动试验。HBM最近获得了FDA的IND批准，开始在美国的试验。基于增强的抗体依赖性细胞毒性介导的Treg耗竭和良好的安全性，HBM4003在临床前研究中显示出增加抗肿瘤活性的潜力。
- HBM 9161(一种抗FcRn抗体)的2/3期临床试验的开始，用于治疗多种严重的自身免疫性疾病，包括重症肌无力，成人免疫性血小板减少症，Graves眼病和其他相关适应症。针对其中一些适应症的2/3期研究预计将于2020年上半年在大中华地区开始。 HBM 9036治疗干眼症的2期试验成功完成。
- HBM正准备在2020年第二季度在中国启动第三阶段注册试验。
- HBM9167的第2阶段临床计划的开始，其针对编程性死亡配体1(PD-L1)的人源化IgG1单克隆抗体，用于治疗鼻咽癌(NPC)。美国FDA授予HBM9167孤儿药称号(ODD)用于治疗NPC。 HBM已基于其获得专利的HCAb平台构建了强大的药物发现引擎，用于生成新型的，完全人重链的抗体，包括双特异性和多特异性抗体。该技术已与其他高级方法(例如单细胞分析和深度分析)集成在一起，从而将候选人选择的时间从数月缩短至数天。
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