一个看似不起眼的小疙瘩，一种从未听说过的病，让薛畅(化名)的人生急转直下。
2018年9月，家住河南省南阳市方城县的淑华(化名)发现，丈夫薛畅太阳穴的位置长了一个小红点，并且越长越大。他们到当地医院进行检查，医生却说，症状很怪异，建议他们去郑州看看。在郑州大学第一附属医院，薛畅被诊断为“颞部母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤”。
这串读上去有些拗口的名字，他们闻所未闻，这是一种侵袭性强的罕见骨髓和血液疾病。医生说，薛畅的病症，全世界只有不到200例。
事实上，2008年以前，这种病并不为人所知，甚至没有名字。它常见于老年男性，男性患病率是女性的3-4倍;起源于皮肤，继而累及骨髓引发白血病，所以又称为“血液皮肤肿瘤”，成年患者平均生存期仅为1年。2018年底，母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤才有了首个靶向药。
确诊后，薛畅进行了肿瘤切除手术。医生告诉他们，如果条件允许，最好做骨髓移植，但费用至少需要70万。他们出身于农村家庭，无力负担，只能选择保守治疗。
薛畅的母亲是聋哑人，没有劳动能力;生病后，妻子淑华一直在医院照顾，一儿一女都还在上学，全家断了收入来源。一年多的时间，化疗陆陆续续花掉30万，除了原本不多的积蓄，全靠淑华四处借钱。2019年底，因为实在借不到钱了，薛畅回到家中休养。
本以为目前的情况已经不可能再坏了，但就在今年年初，薛畅的脖子处又出现小疙瘩，经检查，是T淋巴母细胞性淋巴瘤伴髓系分化。两个病加在一起，骨髓移植是唯一的治疗方案。
全家已到山穷水尽之时，结缘巧合下，淑华接触到水滴筹。她了解到，许多无助的大病家庭在这里获得帮助。在平台筹款顾问的协助下，她为丈夫发起求助。
治疗期间，最让淑华难受的是孩子天真的提问：“妈妈，爸爸的病什么时候能治好啊?”她只好回答：“爸爸马上就好了，你先在家好好学习，等爸爸回家了给你们做好吃的。”淑华是个孤儿，小时候父母相继离世，从小她就特别羡慕有爸爸妈妈的小朋友，她说，会想尽办法给丈夫看病，不让自己的孩子失去父亲，经受跟自己一样的痛苦。
求助发起后，陆续有了解情况的亲友以及素不相识的爱心网友帮助他们。5月24日，因住院治疗急需交费，淑华提前结束筹款。数万元的爱心款解了他们燃眉之急，但想要彻底治疗，这些还远远不够。这时，一个消息让他们再次看到希望。水滴筹工作人员告诉淑华，可以协助他们与具有公开募集资格的慈善组织对接，再次寻求帮助。
在平台的协助下，中华社会救助基金会帮薛畅在水滴公益发起目标为30万元的慈善募捐，截至5月28日，已有近3000人捐助，筹集到5.7万元善款。目前，募捐还在进行中，淑华相信，希望就在前方。
免责声明：本网站内容主要来自原创、合作伙伴供稿和第三方自媒体作者投稿，凡在本网站出现的信息，均仅供参考。本网站将尽力确保所提供信息的准确性及可靠性，但不保证有关资料的准确性及可靠性，读者在使用前请进一步核实，并对任何自主决定的行为负责。本网站对有关资料所引致的错误、不确或遗漏，概不负任何法律责任。任何单位或个人认为本网站中的网页或链接内容可能涉嫌侵犯其知识产权或存在不实内容时，应及时向本网站提出书面权利通知或不实情况说明，并提供身份证明、权属证明及详细侵权或不实情况证明。本网站在收到上述法律文件后，将会依法尽快联系相关文章源头核实，沟通删除相关内容或断开相关链接。
