据悉5月21日,国内首家罕见病互联网医疗服务平台公司“大医之原”与中国儿童青少年基金会达成初步战略合作,就“中国儿童青少年基金会罕见病青少年儿童关爱项目”完成战略框架协议,双方将针对罕见病青少年儿童成立专项基金项目,意在推进中国罕见病青少年儿童获得更多社会关注,定点救助,推进罕见病医疗的快速推进和罕见病家庭的社会关爱。
5月24日,大医之原管理层与中国科学院相关负责领导及行业专家召开研讨会,深度交流罕见病工作,讨论中国罕见病发展整体规划,不日将有深度战略合作协议达成。
大医之原(北京)健康科技股份有限公司是中国大陆地区首家关注罕见病医疗服务的互联网公司,项目发起于2018年10月并于2020年11月正式挂牌成立,目前已经和国内外20多家医疗机构达成合作,同时为将近2万的罕见病患者提供有效的医疗服务对接。
中国罕见病市场处于初期阶段,规模潜力巨大,国家高度重视。近期资本市场普遍关注罕见病市场,大医之原近期频繁布局行业制高点,意在从生态链上把控中国罕见病市场。(来源:猎云网)
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