成都先导：HG381临床试验申请获得批准 用于治疗晚期实体瘤

4月12日，极客网了解到，科创板上市公司成都先导(688222.SH)发布关于自愿披露获得药物临床试验默示许可的公告。

近日，成都先导收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目“注射用HG381”(以下简称“HG381”)的临床试验申请获得批准。

根据公开信息，HG381是首个在中国获批开展临床试验的非核苷酸类STING激动剂。HG381适应症拟用于治疗晚期实体瘤。

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年1月29日受理的注射用HG381符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展临床试验。

抗肿瘤创新药物研发是全球新药研发的重点领域。近年来，基于免疫调控机制的创新药如PD-1抗体等在肿瘤治疗领域取得了显著的治疗进展。STING激动剂是一种新型肿瘤免疫疗法。STING蛋白能够诱导树突状细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞等释放免疫因子，增加肿瘤中淋巴细胞浸润，增强免疫细胞的抗原递呈能力，并促进T细胞的激活杀伤肿瘤细胞。因此STING蛋白是连接固有免疫和适应性免疫的重要一环，通过激活免疫系统抑制肿瘤免疫逃逸。

HG381是成都先导基于DNA编码化合物库技术及小分子新药研发平台自主研发的新分子实体，是公司第3个获得临床试验许可的新药项目。前期的临床前药效试验表明HG381在结肠癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多个小鼠肿瘤模型中都表现出显著疗效，而且能够诱导机体产生肿瘤免疫记忆，抑制肿瘤再生。在临床前药物安全性评价实验中，HG381展现良好的安全窗。同时，HG381有着作为单药或者与免疫检查点抑制剂联用进行临床应用的前景。

STING激动剂是一种新型肿瘤免疫疗法，目前国际上有数个基于该机制的创新药品种处于早期临床试验阶段，尚未上市。根据公开信息，HG381是首个在中国获批开展临床试验的针对STING靶点的非核苷酸类激动剂。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。

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