FDA正在审查辉瑞新冠疫苗过敏反应报告 股价连续三日受挫

12月12日消息,美国食品和药物监督管理局(FDA)正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。

12月8日开始,英国正式开始接种疫苗,几千人在英国的医院诊所接受注射。然而,在过去的几天里,有报告称英国的接种者对该疫苗产生了严重过敏反应,英国国家卫生局(NHS)表示,有严重过敏史的人不应该注射该疫苗。

目前,辉瑞公司并未对该事件公开评论。截至周五收盘,辉瑞股价连续三日下跌逾4%。

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2020-12-12
FDA正在审查辉瑞新冠疫苗过敏反应报告 股价连续三日受挫
美国食品和药物监督管理局正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告,辉瑞公司并未对该事件公开评论。截至周五收盘,辉瑞股价连续三日下跌逾4%。

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