随着全球人口老龄化速度加快,老年人群患有多种慢性病的共病情况也愈发普遍,给我国医疗卫生系统带来了严峻挑战。《“十四五”国民健康规划》中指出,“我国面临多重疾病威胁并存、多种健康影响因素交织的复杂局面”。对此,河北医科大学第一医院顾平教授表示,老年人通常患有多种慢性疾病,如高血压、糖尿病、冠心病、脑血管病等,这些共病都是阿尔茨海默病患病(AD)的危险因素,AD的预防和治疗需要引起大家的广泛重视。
其中,甘露特钠胶囊(GV-971)作为一种海洋来源的寡糖药物,也是全球首个靶向脑肠轴的抗AD的糖类药物。作为一款作用于脑肠轴机制的疾病修饰类药物,GV-971打破了全球AD领域长期无新药可用的困局,为我国AD患者提供了新的治疗选择。
上海市浦东新区人民医院神经内科赵晓晖教授团队发表一项《甘露特钠胶囊改善阿尔兹海默病认知障碍并降低神经炎症的机制研究》,目的是探究口服GV-971对AD小鼠认知及神经炎症的影响机制,结果显示DV-971能够显著改善AD小鼠的认知功能、GV-971可能通过降低β-分泌酶 1( BACE-1) 表达从而抑制神经炎症、GV-971减少β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积。
实验对AD模型小鼠进行为期3个月的GV-971口服治疗后,相较于未治疗对照组, Morris水迷宫实验显示,逃避潜伏期显著缩短(P<0.001),在目标象限停留时间的百分比更高(41.23% vs 23.45%),表示学习和记忆能力显著提升。通过Y型迷宫的准确率更高(66.45% vs 51.5%),表示工作记忆的准确性显著提高。
同时,研究显示,当APP-PS1小鼠经过GV-971治疗后,炎症水平下调, 提示GV-971对AD小鼠神经炎症的抑制作用。AD动物模型BACE-1高表达可能是导致局部Aβ生成增多和淀粉斑发展的关键因素,而本研究显示GV-971能够抑制AD小鼠脑组织 BACE-1 的表达,基于既往研究推测,GV-971可能通过降低 BACE-1 表达从而抑制神经炎症。
整体来看,这项实验极大地肯定了GV-971在改善AD认知障碍以及降低神经炎症相关方面的作用,为AD的治疗保驾护航,降低疾病对生活质量的影响。
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