2023年11月5日至10日，第六届中国国际进口博览会进博会将于上海举办。今年，复星医药将以“开放创新，共筑健康中国”的主题，连续第六年携手海外成员企业和全球医药健康产业合作伙伴再赴进博之约。
在今年的进博会Fosun Health展台上，复星医药将带来更多全球领先的“首款”、“首秀”药品和医疗“黑科技”产品，充分展现复星医药开放式创新研发体系、全球化的运营效率，以及国际化的布局。
复星医药董事长吴以芳表示：“六年进博，风雨无阻，复星医药不仅是进博会的参与者，也是见证者，更是进博会平台价值的受益者。一路走来，我们见证了进博会作为高水平对外开放，高质量发展的重要平台，进一步链接中国和世界，并亲历了进博会在创新产品和前沿技术等多方面带来的强大的‘溢出效应’。通过进博会，我们的很多创新产品实现了从展品到商品，包括已国产化的达芬奇手术机器人，已惠及超600位患者的CAR-T细胞治疗产品奕凯达，以及多款用于肿瘤治疗领域的创新药等，从而更好地满足国内患者急迫的临床治疗需求。我们的合作伙伴也从展商到投资商，进博会已然成为促进医药创新发展的加速器，这也更加坚定了我们和全球合作伙伴对于中国高质量发展的信心。”
六年同行，创新成果持续落地
回顾过往五届进博会，从展品到商品，从展商到投资商，以进博会为原点，中国不断出台的开放新举措，汇聚起更强劲的开放力量，印证着中国经济的蓬勃发展和医疗健康水平的不断提升。同时，进博会也见证了复星医药多年来开放式创新成果的持续落地，惠及更多中国患者。
2017年，复星医药引进了全球领先的达芬奇手术机器人，并在首届进博会参展，从此达芬奇手术机器人成为历届进博“网红展品”。截至2023年三季度末，达芬奇手术系统在中国装机量超过360台，成为顶级医院的必备医疗器械，累计逾42万名患者受益于达芬奇机器人手术的精准治疗，回归正常工作和生活。在服务中国患者多年之后，达芬奇手术机器人在2023年实现国产化，未来将大幅提升可及性，惠及更多中国医疗机构和患者。
自2006年首台达芬奇手术机器人引入中国人民解放军301医院起，国家和上海出台了一系列政策助力医疗行业发展，支持外商投资企业在华开展技术研发和产业化应用，营商环境显著提升，让越来越多的外资企业更加坚定了在中国深耕和发展的决心和信心。
同样在2017年，复星医药与美国Kite成立合资公司复星凯特，引进了国内首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)，并连续五年参与进博会。2021年6月奕凯达在中国获批上市，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，填补了国内细胞治疗领域的空白。
截至目前，奕凯达已累计惠及超过600位淋巴瘤患者，被纳入超过 90 款省市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超 25个省市、数量超过140家。2023年6月，奕凯达新增二线适应症(一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤)获批上市，成为目前国内唯一治疗该适应症的CAR-T药品，这也意味着奕凯达将帮助更多的淋巴瘤患者获得治愈希望。
“磁波刀”进博会首秀 帕金森和震颤患者的治疗新选择
在第六届进博会Fosun Health展台上，复星医药将带来更多“全球首发、中国首展”的产品，充分展现公司开放式创新研发体系、全球化的运营效率，以及国际化的布局。
在今年的进博会上，复星医药将携手Insightec带来一款神经系统疾病治疗领域的前沿创新产品——“磁波刀”，又称“磁共振引导聚焦超声”脑部治疗系统。该治疗系统已获得欧洲CE认证和美国FDA批准，并于2021年通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，是目前用于临床治疗药物难治性特发性震颤和以震颤为主型的帕金森病的无创手术方案。该治疗系统将聚焦超声和磁共振成像(MRI)相融合，通过MRI精准定位治疗靶点，使用高强度聚焦超声消融病灶达到治疗目的。
特发性震颤、帕金森病都是常见的神经系统疾病，严重时将对患者的独立工作能力、生活自理能力等产生长期且负面的影响。目前，中国约有1000万特发性震颤患者与360万帕金森病患者。随着人口老龄化的加剧，预计未来中国特发性震颤患者将超1900万人，帕金森患者将超500万人，社会对这类疾病的治疗需求将进一步增加。
目前“磁波刀”已在全球成功治疗超过10,000例特发性震颤及帕金森病患者。单次疗程后，患者的震颤症状通常得到立即缓解，且副作用小，治疗后一般第二天即可出院回家。相较于目前常见的药物治疗、开颅或者微创手术治疗，“磁波刀”为患者提供了一个无创、精准、安全的临床方案。
植根上海，复星医药与产业共享高质量发展机遇
作为一个有着“开放、创新、包容”城市品格，上海为民营企业发展创造了良好环境和广阔空间，不断推动着以复星医药为代表的生物医药公司的良性发展。
上海是中国现代医药产业的发源地，始终在生物医药创新驱动的道路上持续飞驰。上海对生物医药产业的政策支持及持续投入，激励了复星医药持续深度参与产业发展，与上海共享发展机遇。近日，在2023年上海生物医药产业活动中，针对合成生物、基因治疗和医疗机器人等前沿赛道，上海发布了三大行动方案，在全国率先打出“先手牌”。
复星医药自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的开放式创新模式与上海生物医药产业三大行动方案“不谋而合”。复星医药专注于未被满足的临床需求，深耕创新药物领域，产品主要覆盖肿瘤、自身免疫、中枢神经、慢病等核心治疗领域。
复星医药自主研发的创新型抗PD-1单抗汉斯状®(斯鲁利单抗)，是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，目前已有3项适应症获批上市，2项适应症上市申请分别在中国和欧盟获受理，10余项临床试验同步在全球开展。截至目前，汉斯状已完成中国境内29个省份的招标挂网，并成功进入上海沪惠保、成都惠蓉保、宁波天一甬宁保、昆明春城惠民保、福建省惠闽保、湖南省爱民保和宁夏回族自治区宁惠保等26个省/市级惠民保，惠及逾37,000名中国患者。
在肿瘤支持领域，复星医药也在持续布局。2020年4月,苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)在国内正式获批上市，并于2020年12月28日苏可欣正式进入国家医保目录，该产品商业上市以来，已惠及超过数万名血小板减少症患者。2021年，复星医药引入奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)，这是全球首个且迄今为止唯一同时阻断NK-1受体和5-HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂，为肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐提供了更优解决方案。
2022年，复星医药率先布局人工智能领域，与生成式人工智能(AI)驱动的药物发现平台英矽智能达成合作协议，在全球范围内共同推进多个靶点的AI药物研发。2023年8月，双方合作开发的抗肿瘤候选药物获得国家药监局批准进入临床。
成立于1994年，复星医药也即将迎来自己的“三十而立”之年，在全新的发展阶段，复星医药将凭借上海城市能级优势和生物医药产业高地势能，朝着“高质量，高水平，高增长”的目标继续探索前行。
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