2019年10月16日，陈瑞(化名)的女儿欣欣出生了。刚出生的小家伙非常可爱，一家人也都沉浸在喜悦当中。
但是好景不长，欣欣三个月的时候还不会抬头，全身也软软的没有力气，后来，连刚出生就会的蹬腿和挥手都不会了。
陈瑞和丈夫意识到事情的严重性，赶忙带着孩子四处求医，最终在甘肃省妇幼保健院做了基因检测后，确诊欣欣患上了脊髓性肌萎缩。医生表示，这是一种发病概率为万分之一的罕见病，6个月之内确诊的一型患儿呼吸肌无力突出，多数患儿会在2岁内死于呼吸衰竭或者重症肺炎……
父母放弃工作，全力以赴，只为孩子好好活下去
为了更好的照顾欣欣，陈瑞放弃了工作，但是欣欣病情还是在不断地恶化，6个月的时候便失去了呼吸和吞咽功能，每天需要24小时呼吸机支持，并且需要鼻饲管来进食。
为此，陈瑞和丈夫倾其所有，为可怜的孩子购置了能够维持她生命的呼吸机，咳痰机，吸痰器，制氧机，雾化器，血氧仪等各种医疗器械，夫妻俩更是轮班每天24小时不离身的精心照顾着孩子。
可天有不测风云，2020年9月2日，欣欣还是因为重症肺炎堵痰住院了，当天晚上医生就为她进行了气管插管……
医⽣告诉夫妻俩，当前国内只有诺西那生钠一种药物可以救治欣欣，但是一针需要70万元。
得知这样天价的药物，夫妻俩在病房外深感绝望，陈瑞说：“这样高昂的药我们实在用不起，但我也真的不想眼睁睁地看着可爱的女儿就这样死去!我想不通老天怎么能让我这么可爱的孩子得了这个病，她才不到一岁，却要承着这样的受痛苦!入院后孩子已经进行了三次抢救了，每一次我的心就和插了好几把⼑⼦一样，这实在是太残忍了!”
巨额医药费前的无奈与绝望，决心求助轻松筹
据了解，从欣欣确诊到现在，陈瑞一家已经花了12万余元，这笔钱还是夫妻俩找亲朋好友东拼西凑借来的。但医生表示，想要治好欣欣的病，后续至少还需要准备30万元。
陈瑞一家是普通的工薪族，这样高额的治疗费让夫妻俩陷入了困境。但看着病床上可爱的女儿，他们还是不愿意放弃，决心求助于轻松筹，希望借助平台上社会各界好心人的力量来挽救孩子的生命。
据了解，轻松筹的大病救助模式已成功帮助众多深陷水深火热中的大病家庭，帮助他们走出困境，重见生命曙光。随着轻松筹的价值观逐渐深入人心，其所汇聚的指尖力量也正影响着越来越多的人加入进来。
老话常说“大难不死，必有后福。”相信欣欣的父母可以在轻松筹平台上快速为欣欣筹得救命钱，让她能够接受治疗，早日战胜病魔!
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